Bezug auf Prof. Dr. Hammer,  ich lebe ja im ...

Bezug auf Prof. Dr. Hammer, 
ich lebe ja im bezirk vöcklabruck u wir haben hier keine anlaufstellen bezüglich adhs u wahrnehmungstörungen. keine shgs oder ähnliches. 
ich muss jede info entweder ausm netz suchen oder nach linz fahren. einzig von frau mayer, sie hat seit kurzem eine shg. 
ich würde mir wünschen das es da mehr anlaufstellen gibt, mehr öffentliche infos darüber u nicht immer gleich auf der schiene unfähig zu sein sein kind zu erziehen. auch schulisch mehr möglichkeiten. 
in meiner gruppe sind sehr viele kinder mit autismus u sogenannte peaky eater, wie u wo kann man sich dazu infos holen? wo sind die anlaufstellen wo sich die familien hinwenden können? welche therapie möglichkeiten gibt es bei adhs ausser ergo u logo u vl tiergestützte therapien? 
sind medis immer die richtige wahl oder kann man die kinder auch alternativ behandeln? gibt es ernährungstechnisch was machen? wie schaut es bei kleinkinder aus, wie kann man da eine gesichterte diagnose stellen? welche faktoren spielen da mit, geburt, auffälligkeiten schon als baby, fam. situation usw.? 
wie können die familien ein funtionierendes netzwerk aufbauen wo die kinder betreut werden nach der schule oder zuhause wenn die eltern berufstätig sind? 
das sind alles fragen die man sich zum teil mühseligst aus dem netz suchen muss. 
es wäre toll hier mehr toleranz einzubringen mehr transparenz. wäre toll wenn sich da was bewegen würde. toll währen netzwerke wo man sich vertrauensvoll hinwenden kann, sich zu jeder zeit infos holen kann. schulen mehr aufklären den zum teil sind die kinder hoch intellegent u werden schulisch schlecht betreut da die lehrer überfordert sind. 
vl kann man da schon ansätze in den kiga u kitas machen. usw :)